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Quella che vado a presentarvi oggi non è di certo una battuta ma voglio farvi leggere una lettera che mi ha scritto una bimba di appena un anno e mezzo.
Quando l'ho letta mi son sentito male mi si è stretto il cuore, mi sentivo soffocare e più gli occhi seguivano le parole più il respiro faceva fatica ad uscire.
Sei mesi fa sono diventato papà e guarda il caso anche mia figlia si chiama Camilla ............."che strana la vita"
Un senso di angoscia e di felicità fuori luogo facevano a pugni dentro di me ....."perchè lei? perchè proprio lei?" ho guardato mia figlia,dormiva, "com'è piccola e indifesa sembra un angelo" avevo voglia di svegliarla di abbaracciarla di chiederle come stava ......"non piangere papà,sta bene" poi ho cercato di dormire ma niente un pensiero fisso mi rimbalzava dentro,ho pianto come un bambino, cercavo di strozzare le lacrime ma sentivo già il loro sapore in gola............
"perchè lei? perchè proprio lei? è così piccola"
QUELLO CHE VI CHIEDO E' SOLO DI LEGGERE QUESTA LETTERA E DI CERCARE DI IMMEDESIMARVI,PER QUANTO SIA POSSIBILE, NEI GENITORI DI QUESTA PICCOLA BIMBA.
Ciao sono Camilla,
una bellissima bambina nata il 27/01/07 a Desenzano del Garda (BS) con taglio cesareo perché alla mia mamma si era rotta la placenta e quindi otto ore dopo, il medico ha deciso di farmi venire alla luce.
Adesso vi racconto la mia storia.
Alla nascita pesavo 3kg. e 280gr. Trascorsi i primi 3 giorni di ricovero, mi hanno trattenuta in ospedale per altri 4 a causa di un calo fisiologico superiore alla norma ed anche perché mi hanno riscontrato l’encefalo piccolo.
Dopo una serie di accertamenti, mi hanno finalmente lasciata andare a casa dicendomi: “tutto bene!!??” “Stai benissimo…..!!”
Arrivati a casa continuavo a piangere, giorno e notte, mangiavo e crescevo pochissimo. La mia mamma e il mio papà decidono allora di consultare alcuni pediatri e poi di ricoverarmi in Ospedali specializzati. Ancora una volta mi sono sentita dire che erano semplici coliche e che probabilmente ero una bambina capricciosa . Dovevano avere pazienza e aspettare che crescessi.
A 5 mesi pesavo solo 4kg scarsi in quanto non riuscivo a bere alcun tipo di latte. Finalmente ho provato quello antireflusso che mi ha fatto stare un po’ meglio; infatti piangevo un po’ meno ma non crescevo comunque !!!
A maggio, durante un week-end dai nonni con la mamma, a causa di una febbriciattola , vengo portata da un nuovo pediatra, il quale nel visitarmi nota che la mia crescita non è normale , in quanto non ho una postura corretta, non afferro gli oggetti e non controllo la posizione della testa. Qualcosa non era come doveva essere.
Consiglia una visita dall’ennesimo specialista e dice alla mamma di portarmi da un Neuro psichiatra Infantile.
In questo momento la mamma e il papà apprendono la tragica notizia: soffro di un ritardo psico motorio e ho una tetra paresi spastica con ipertono muscolare.
Se non interverranno al più presto per trovare una soluzione io sarò destinata a trascorre il resto della mia vita inferma su di una sedia a rotelle.
Abbiamo già consultato tutti gli specialisti possibili e girato per gli ospedali che si occupano di questo tipo di problema. Non abbiamo avuto nessuna risposta !!??
Nessuno mi sa dire perché mi trovo in questa situazione, nessuno mi dice perché io non ho la possibilità di essere una bambina come tante altre, una di quelle bambine che può vedere i propri genitori esplodere di gioia quando compie i primi passi e vederli commuovere, quando per la prima volta, pronuncia il loro nome …
Oggi ho 15 mesi, peso solo 7 kg. non sto seduta, non reggo il capo, non riesco ad afferrare gli oggetti e non cammino. Sono anche stanca e impaurita al pensiero di
dover affrontare altri innumerevoli esami.. mi hanno prelevato il sangue da tutte le parti, mi hanno fatto degli esami dolorosissimi … Ma non sono serviti a nulla …
Adesso sono in cura all’Ospedale Besta di Milano, dove mi hanno già detto che probabilmente non troveranno le cause del mio problema e cosa peggiore non esistono cure.
Oggi, a distanza di tempo, è arrivata una speranza dagli Stati Uniti, all’ OCEAN HYPERBARIC NEUROLOGIC CENTER (www.oceanhbo.com) a Lauderdale by the SEA in FLORIDA dove viene praticata una cura che si chiama Ossigeno Terapia associata ad una Terapia Pediatrica Intensiva (www.therapies4kids.com). Questa consiste in una terapia che va a stimolare e risvegliare le cellule atrofizzate o addormentate (1 o 2 ore al giorno per 5 giorni la settimana), che associata alla fisioterapia fatta a tempo pieno (4 ore al giorno per 5 giorni la settimana), dà dei miglioramenti notevoli nei casi come il mio…
Il problema più grande è che per sottoporsi a questo tipo di cure occorrono tanti tanti soldi, circa 18.000$ al mese.
Il tempo della cura è indefinito perché se avrò dei benefici dovrò continuare fino a che non raggiungerò il massimo delle mie possibilità di recupero.
Vi prego aiutatemi affinché io possa realizzare il mio sogno insieme alla mamma e al papà. Voglio provare ad essere una bambina come le altre, capace di rincorrere una palla, raccoglierla, per poi donarvi il mio dolcissimo sorriso.
Un bacione e grazie
Camilla Iannaccone
"NON LASCIARE CHE QUESTA BIMBA SIA SOLO UNA LETTERA COMMOVENTE BASTA POCO SE SIAMO IN TANTI"
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+ Data 16/06/08 14:16 + Permalink + Commenti (19) + Aggiungi il tuo commento +
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Commenti:
Da: LUIGI
CIAO ANDREA
IL 19 LUGLIO ABBIAMO DECISO DI ORGANIZZARE UNA GARA CANORA A GOTTOLENGO(BS) DOVE CI SARA' UNA LOTTERIA PER BENEFICENZA A FAVORE DI CAMILLA CHI FOSSE INTERESSATO PUO' CONTATTARE LUIGI 3292134149
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Data 17/06/08 13:25
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Da: ANDREA CATAVOLO
GRAZIE LUIGI A NOME MIO E DEI GENITORI DI CAMILLA SEI UNA PERSONA SPECIALE
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Data 17/06/08 13:28
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Da: andrea da rimini
amdrea io vorrei fare tanto per quella bimba ma nn o i soldi a sufficienza nemmeno per me e la mja famiglia!!!!!cercerò di fare il possibile tirando ancora piu la cinghia e lo faccio contento perche so ke quei soldi serviranno per una giusta causa!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!camilla siamo tutti con te!!!!!!!!!!!!!!un bacione da tutta la mia famiglia!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!ciao andrea sei una persona fantastica perchè ti preoccupi di chi a dei problemi cosi gravi!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!ciao. andrea da rimini
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Data 18/06/08 20:24
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Da: ANDREA CATAVOLO
sei tu una persona fantastica !!!
grazie di cuore
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Data 18/06/08 20:36
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Da: luchino
ho provato a fare la donazione dal sito ma non funzionava,pero' non demordo e se non riesco faro' il bonifico bancario,un piccolo gesto per l'aiuto della piccola camilla che col suo sorriso vuole guarire
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Data 24/06/08 20:03
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Da: ANDREA CATAVOLO
grazie Luchino anche a nome dei genitori di Camilla
le hai sicuramente regalato un sorriso
un abbraccio forte
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Data 24/06/08 22:12
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Da: Fiorenzo
Ciao Andrea, sono un tuo ascoltatore da un paio d'anni e mi hai sempre fatto morire dal ridere.. ma quando ieri ho sentito la storia di Camilla ho capito che oltre ad essere un bravo comico sei anche una persona dal cuore d'oro ed hai fatto benissimo ad aver dato voce a questa storia perchè la gente deve sapere che purtroppo esistono queste situazioni...forza Camilla tieni duro!!!!! un abbraccio forte ai genitori da parte mia, non fatevi mai prendere dallo sconforto mi raccomando!!! Vedrete che gli aiuti un pò alla volta arrivano!! un forte in bocca al lupo dalla Romagna!!! ciao Andrea e ancora complimenti per il tuo buon cuore, non cambiare mai!!!!
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Data 25/06/08 08:23
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Da: Luigi (John Tony Granita)
Ciao camilla. Il 19 luglio a gottolengo (BS)presso la forneria pasticceria Pan di zenzero e super mercato Despar
canteremo tutti per te perchè vogliamo un regalo.Il tuo sorriso . Durante la serata si potrà degustare il maialino alla gottolenghese e lo spiedo con polenta e patate a 12 euro.Parte dell incasso e gli introiti della lotteria sarà un piccolo contributo per aiutarti a sostenere le cure.Prenotatevi allo 030/951099 per la cena e al 329/2134149 per l' iscrizione alla gara canora "CANTIAMO PER CAMILLA" Non mancate!!!!!!!! Camilla ha bisogno di tutti noi.CIAO vi aspettiamo numerosi!!!!!
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Data 27/06/08 18:02
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Da: Luigi
Grazie Andrea. Tu sei una persona speciale. Ricordo benissimo l'inverno di qualche anno fa quando ero immobile nel letto dopo l'incidente.Tutte le mattine ti ascoltavo ed ero felice.La stessa felicità che ho dentro di me in questo momento perchè nel cuore ho vivo il pensiero e la speranza che Camilla ce la farà. Ora tutti insieme aiutiamo Camilla.!!!! Ancora un grazie di cuore a chi parteciperà alla gara del 19 luglio a gottolengo Ciao luigi
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Data 27/06/08 18:33
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Da: Patrizio
ciao Andrea, sono Patrizio. sono un amico di Camilla e dei genitori Luca e Sonia. Sono davvero contento e commosso per tutto quello che stai facendo per il nostro angioletto. In queste righe vorrei ringraziare di cuore la Lori, è grazie a lei, che tu sei venuto a conoscenza del nosto agioletto e ne stai divulgando la notizia e ringrazierei tutti coloro, che come noi, ne hanno preso a cuore il problema. Collaboro con DIPENDE il GIORNALE DEL GARDA e mensilmente teniamo informati i lettori sui progressi della nostra Camilla. In bocca al lupo a te e a tutti coloro che si danno da fare affinchè possa Camilla donarci il suo dolcissimo sorriso. Patrizio 3386868821
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Data 18/07/08 18:14
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Da: Orsolina
Avevo già letto questa lettera perchè me l'aveva inviata mia cognata. Sono rimasta molto colpita e vorrei tanto aiutarla, ma non so come far giungere il mio contributo. Mi piacerebbe che tu, sensibile come ti sei dimostrato ci tenessi informati ogni tanto, ti ascolto ogni mattina mentre lavoro(cucio ciabatte, pensa che divertimento)e anche io ho una figlia. Si chiama Sara Letizia, ha 8 anni, e ogni volta che la guardo mi sento fortunata perchè è sana, e quando ho letto questa lettera la prima volta mi sono sentita ancora più fortunata. Ti saluto e ti prometto che darò il mio contributo per poter vedere un giorno il sorriso di Camilla. Ciao, Orsolina
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Data 20/07/08 13:48
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Da: Luigi
prosegue il =Cantiamo per Camilla tour=
data da decidere tra il 23 o il 30 agosto all'Oltre' di verolanuova. Ci sentiamo presto ciao da gigi e soci
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Data 30/07/08 16:24
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Da: luigi
la data stabilita per il "cantiamo per Camilla tour" è il 23 agosto ore 21 all'"Oltre" di Verolanuova.Partecipate numerosi!!!! info: gigi 3292134149
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Data 04/08/08 17:12
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Da: Sabrina
Mi spiace molto per quella bimba e per i suoi genitori..spero che si riesca a trovare una soluzione per aiutarla. Davanti a queste ingiustizie mi sento impotente. L'aiuterei se potessi ma non ho un lavoro fisso e non riesco nemmeno a viverci io con lo stipendio misero che prendo..tutto quel che posso fare è pregare che qualcuno lassù si accorga di lei..
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Data 07/08/08 11:33
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Da: Luigi
ma ke c...o ci sta a fare internet? solo per guardare i porno e le stronzate?,,...Cavolo nessuno che mi ha contattato per la serata del 23 agosto "Cantiamo per Camilla tour" all'OL3 di Verolanuova. Diamoci una mossa,Camilla e tanti altri bambini come lei hanno bisogno del nostro aiuto.!!! Perdonatemi lo sfogo. Ciao a tutti da Luigi di Gottolengo.info 3292134149
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Data 11/08/08 16:08
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Da: camilla
ciao mi chiamo camilla anche io , vorrei aiutare camilla nel mio piccolo se posso vorrei sapere la situazione in questo momento come va.
cami mi raccomando tieni duro il piu' possibile..... sei nel mio cuore.
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Data 21/10/08 21:07
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Da: Mony
Ciao Andrea,anch'io ho dato il mio contributo,in più ho creato un post nel mio blog myspace...www.myspace.com/monycucciola mi auguro che anche questo possa essere utile,visto che viene letto da molti....
AIUTIAMO CAMILLA....
Un abbraccio a lei e alla famiglia...
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Data 29/10/08 11:27
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;)